dpm-congo
Encadrer, gérer, sécuriser : pour une industrie pharmaceutique responsable
Ministère de la Santé
La Direction de la Pharmacie et du Médicaments
Autorité de la réglementions pharmaceutique
Cadre Réglementaire du Médicament
Découvrez les lois et règlements qui encadrent le secteur pharmaceutique
Enregistrez vos Médicaments
Accédez au service d’AMM et suivez vos demandes en ligne
Médicaments Homologués
Consulter la liste officielle des médicaments enregistrés et autorisés
Veillez à la Sécurité des Traitements Médicamenteux
Déclarez les effets indésirables et contribuez à la sécurité sanitaire
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Signalement en ligne
Plateforme de signalement
Notre domaine
Axes majeurs d’intervention
Évaluation
et autorisation des médicaments
Les autorités évaluent un médicament avant son autorisation (AMM) et surveillent ses effets après sa mise sur le marché.
Encadrement
des pratiques professionnelles
Réglementation et déontologie des acteurs de la chaîne du médicament, garantissant sécurité et qualité.
Contrôle
de la qualité des médicaments
Les autorités vérifient la conformité des médicaments via inspections et tests qualité pour détecter anomalies.
Surveillance
de la sécurité des médicaments
Mise en place de pharmacovigilance pour analyser les effets indésirables et gérer les alertes ou retraits.
espace usager
Services en Ligne
Afin de faciliter les démarches des usagers, la Direction de la Pharmacie et du Médicament met à disposition des documents téléchargeables détaillant les procédures, conditions et pièces requises pour chaque type de demande. Les usagers sont invités à les consulter avant tout dépôt de dossier auprès de la DPM.
- Demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM)
- Demande de renouvellement de visa
- Demande de carte professionnelle
- Demande d'autorisation d'importation par les grossistes
- Demande d'ouvertures des structures pharmaceutiques
- Bons d'enlèvement
- Courriers relatifs à la destruction
- Autres demandes ...
DPM
Pharmacies +
sur le pied de guerre
La Pharmacovigilance Et La Sécurité Médicamenteuse
Gestion des Risques
Suivez le cycle de vie du médicament, signalez les effets indésirables et évaluez le rapport bénéfice/risque.
Collaboration et Régulation
Collaborez à l’international, gérez les risques efficacement et assurez une communication transparente.
Prévention et Innovation
Formez et sensibilisez, adoptez les technologies et l'innovation, et gérez les erreurs médicamenteuses.
halte au faux
Lutte contre les Médicaments Falsifiés
01
Inefficacité
des traitements
02
Risque d’effets secondaires graves ou de décès.
03
Résistance aux antibiotiques
04
Perte de confiance dans le système de santé
quelques documents
Textes Légaux Importants
Note de service
Mie en place du comité de quantification des médicaments et produits de santé
Décret n°2023-529
Nomination de la Directrice de la Pharmacie et du Médicament de la DGSSSa
Arrete-n°3153-1991
Interdiction de la vente des médicaments et autres produits assimilés dans les marchés, rues et établissements non appropriés.
EMPRUNTE REGULATRICE
Indicateurs Clés de la Régulation
[statistiques_structures]
[statistiques_sanitaires]
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