Il s’agit d’une demande officielle permettant aux délégués médicaux d’importer des produits de santé à des fins de promotion ou de démonstration.
La demande de visa concerne l'autorisation de mise sur le maché des médicaments.
Les correspondances des laboratoires sont les échanges de documents entre un laboratoire et d'autres parties, comme des résultats ou des commandes.
Le renouvellement de visa pour une AMM concerne la procédure pour maintenir l'autorisation de mise sur le marché d'un médicament, souvent après des évaluations ou des mises à jour.
Demande officielle permettant aux
grossistes d’importer des médicaments ou produits
de santé à des fins de distribution.
Le renouvellement - Variation est la mise à jour d'une AMM
pour prolonger sa validité ou modifier certains aspects du médicament.
Demande visant à obtenir l’autorisation d’ouvrir une structure exerçant une activité pharmaceutique, telle qu’une pharmacie ou un dépôt.
Document autorisant le retrait de médicaments ou de produits de santé auprès d’un dépôt ou d’un fournisseur.
Procédure requise pour ouvrir une agence de promotion de produits pharmaceutiques.
Procédure pour obtenir une carte attestant qu'une personne est qualifiée et autorisée à exercer une profession réglementée.
La variation d'une AMM désigne toute modification sur un produit qui est déjà autorisé et mis sur le marché d'un médicament.
Les courriers relatifs à la destruction concernent des lettres traitant de l'élimination de produits, souvent pour des raisons légales ou de sécurité.
Procédure obligatoire pour permettre aux organismes d'importer légalement des produits pharmaceutiques.
Autorisation permettant aux délégués médicaux de distribuer des unités gratuites.
Document délivré par la DPM autorisant un délégué médical à importer des produits pharmaceutiques ou échantillons, sous réserve de validation préalable et du respect des normes sanitaires.
Document délivré par la DPM autorisant un délégué médical à mener une campagne d'UG auprès des professionnels de santé, sous réserve de validation préalable et du respect des normes en vigueur.
Document délivré par la DPM autorisant un promoteur à ouvrir légalement une agence de promotion pharmaceutique, sous réserve de validation préalable et du strict respect des normes en vigueur.
Document délivré par la DPM permettant à un grossiste répartiteur d'introduire sur le territoire des produits pharmaceutiques, dans le respect des procédures de validation et de la réglementation en vigueur.
Document délivré par la DPM permettant à un organisme habilité d'introduire sur le territoire des produits pharmaceutiques, dans le respect des procédures de validation et de la réglementation en vigueur.
Document délivré par la DPM autorisant officiellement l'ouverture d'une nouvelle structure pharmaceutique, sous réserve de validation préalable et du strict respect des normes réglementaires en vigueur.
Document délivré par la DPM certifiant officiellement l'autorisation de retrait des produits de santé concernés, après vérification complète et rigoureuse de leur conformité et validation des conditions réglementaires requises.
Document délivré par la DPM permettant officiellement à un professionnel de santé d'obtenir sa carte professionnelle, après vérification complète du dossier et validation des conditions réglementaires requises.
Document délivré par la DPM autorisant officiellement la destruction de médicaments non conformes, après vérification complète de leur état et validation des conditions réglementaires requises.
Document délivré par la DPM relatif aux correspondances échangées avec les laboratoires pharmaceutiques, dans le cadre du suivi réglementaire et de la validation des dossiers requis.
