Axe majeur d’intervention

L’évaluation et l’autorisation des médicaments constituent l’un des piliers fondamentaux de la mission de la Direction de la Pharmacie et du Médicament. Ce processus vise à garantir que seuls les produits répondant aux exigences de qualité, d’efficacité et de sécurité soient mis à la disposition de la population. La DPM examine rigoureusement chaque dossier de demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) ou de renouvellement, en s’appuyant sur des normes scientifiques reconnues et des référentiels internationaux. Cette évaluation indépendante permet d’assurer un accès équitable à des médicaments sûrs et conformes aux bonnes pratiques pharmaceutiques, tout en soutenant le développement d’une industrie pharmaceutique nationale respectueuse des standards réglementaires.

L’encadrement des pratiques professionnelles constitue un axe central de la mission de la Direction de la Pharmacie et du Médicament. À travers ce volet, la DPM veille à ce que les acteurs du secteur pharmaceutique exercent dans le respect des normes éthiques, techniques et réglementaires. Elle assure la réglementation, l’agrément et le suivi des structures pharmaceutiques ainsi que la délivrance des autorisations et cartes professionnelles des praticiens.
Cet encadrement vise à renforcer la compétence et la responsabilité des professionnels de santé, à promouvoir la bonne gouvernance du secteur pharmaceutique et à garantir que la dispensation des médicaments se fasse dans des conditions conformes aux exigences de qualité et de sécurité.

Le contrôle de la qualité des médicaments constitue une fonction essentielle de la Direction de la Pharmacie et du Médicament. Il vise à s’assurer que les produits mis sur le marché répondent aux normes établies de qualité, de sécurité et d’efficacité.
La DPM met en œuvre des actions de surveillance et d’évaluation ciblées sur les médicaments importés, distribués ou commercialisés, en collaboration avec les laboratoires d’analyse agréés et les services techniques compétents.
Ce dispositif permet de détecter et prévenir la circulation de produits non conformes, de renforcer la traçabilité des médicaments et de protéger la santé publique à travers une vigilance accrue sur l’ensemble de la chaîne pharmaceutique.

À travers son système national de pharmacovigilance, la DPM assure la surveillance continue des effets indésirables des médicaments sur le marché. Elle collecte, analyse et gère les signalements d’effets secondaires, en vue de prendre des décisions éclairées : retrait, restriction ou modification d’usage d’un médicament. Cette vigilance garantit la sécurité des patients et renforce la confiance du public dans le système de santé.