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Les bonnes pratiques dans le domaine médicamenteux représentent un fondement incontournable pour assurer la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques. Elles encadrent l’ensemble des étapes du cycle de vie d’un médicament, de sa fabrication à sa distribution, afin de protéger la santé publique. Pour une direction de règlementation médicamenteuse, veiller à leur application rigoureuse permet non seulement de prévenir les risques sanitaires, mais aussi de renforcer la confiance des citoyens dans le système de santé.