La DPM est une institution gouvernementale chargée de réguler, coordonner et promouvoir les activités liées aux médicaments et produits de santé. Elle joue un rôle clé dans la mise en œuvre des politiques pharmaceutiques nationales pour garantir la sécurité, la qualité et l’accessibilité des médicaments.
Concevoir et coordonner la politique du médicament. Élaborer la réglementation relative à l’exercice des professions pharmaceutiques. Gérer les autorisations de mise sur le marché des médicaments. Promouvoir l’utilisation rationnelle des médicaments. Assurer le contrôle de qualité des médicaments et coordonner les activités de pharmacovigilance.
La DPM est dirigée par un directeur , qui supervise l’ensemble des activités et s’assure de la bonne exécution des missions.
La fabrication, l’approvisionnement, le conditionnement, la vente et le stockage des médicaments. Le contrôle de qualité des médicaments avant et après leur mise sur le marché. La surveillance des effets indésirables via la pharmacovigilance.
La pharmacovigilance est l’ensemble des activités visant à surveiller les effets indésirables des médicaments après leur commercialisation. La DPM coordonne ces activités pour identifier, analyser et prévenir les risques liés aux médicaments.
La DPM veille au respect des textes réglementaires relatifs à la fabrication, la distribution et la vente des médicaments. Elle gère également les autorisations de mise sur le marché (AMM) pour garantir que seuls les produits sûrs et efficaces soient disponibles.
Les médicaments essentiels sont ceux jugés prioritaires pour répondre aux besoins de santé de la population. La DPM participe à l’élaboration de la liste des médicaments essentiels, qui sert de référence pour les achats publics et la gestion des stocks.
La DPM valorise les savoirs traditionnels à travers son Service de la Pharmacopée Traditionnelle . Ce service étudie les dossiers d’autorisation de mise sur le marché des médicaments traditionnels et promeut les bonnes pratiques liées aux plantes médicinales.
Pour ouvrir une pharmacie, il faut soumettre un dossier d’implantation et d’ouverture à la DPM. Ce dossier sera instruit par le Bureau de Gestion des Établissements Pharmaceutiques , qui vérifie la conformité avec les normes réglementaires.
La DPM gère les autorisations temporaires d’utilisation des médicaments strictement contrôlés (psychotropes et stupéfiants). Elle maintient également un répertoire annuel des substances contrôlées utilisées dans le pays.
Vous pouvez signaler un effet indésirable via le Bureau de la Vigilance de la DPM. Ce bureau recueille et analyse les notifications pour améliorer la sécurité des médicaments.
La DPM sensibilise les professionnels de santé et le grand public sur l’importance d’une utilisation responsable des médicaments. Elle encourage également l’intégration des pharmacopées traditionnelles dans les pratiques modernes de soins.
La DPM entretient des relations avec des organisations internationales (OMS, OMS/AFRO, etc.) pour aligner ses pratiques sur les normes mondiales. Elle participe également à des conventions internationales sur les psychotropes et stupéfiants.
Secrétariat : Gestion administrative.
Bureau des Ressources Humaines, Matérielles et Financières : Gestion des ressources.
Service de la Réglementation Pharmaceutique : Élaboration des normes et contrôle de la législation.
Service de la Consommation, de la Pharmacovigilance et de l’Usage Rationnel des Médicaments : Surveillance et promotion des bonnes pratiques.
Service de la Pharmacopée Traditionnelle : Valorisation des plantes médicinales.
Pour plus d’informations, vous pouvez consulter le site officiel de la DPM ou contacter directement ses services via les coordonnées disponibles sur leurs supports de communication.