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DIRECTION DE LA PHARMACIE ET DU MEDICAMENT
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| Titre du document | Type de document | Fichier | |
|---|---|---|---|
| Fiche fournisseur non conforme | Plan de pharmacovigilance | ||
| Fiche fournisseur produit suspect | Plan de pharmacovigilance | ||
| Fiche produit générique | Rapport de cas individuel (ICSR) | ||
| Fiche produit sous surveillance | Rapport de cas individuel (ICSR) | ||
| Fiche vigilance médicament pédiatrique | Rapport de cas individuel (ICSR) | ||
| Formulaire de notification simplifiée | Fiche de notification des effets indésirables | ||
| Formulaire de suivi d'essai clinique | Lettre aux professionnels de santé (DHPC) | ||
| Formulaire effet indésirable essai | Lettre aux professionnels de santé (DHPC) | ||
| Lettre d'accompagnement données | Signalement de cas graves ou inattendus | ||
| Lettre d'information sur un signalement | Rapport d’évaluation du signal | ||
| 50 document(s) | |||