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DIRECTION DE LA PHARMACIE ET DU MEDICAMENT
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LISTE DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
| Produit | Dosage | Forme | Présentation | Laboratoire |
|---|---|---|---|---|
| RBC Injection | 100mg/5ml | Suspension injectable en ampoule | Boite de 5 | GENIX PHARMA PVT LTD |
| RECTOPAR | 250mg | Suppositoire | Boite de 2x5 | INDUS LIFE SCIENCES PVT LTD |
| REXIDINE | 0,2% | Solution buccale | Boite de 1 flacon de 100ml | INDOCO REMEDIES LTD |
| RHINOMAXIL | 100µg/dose | Suspension pour pulvérisation nasale | Boite de 1 flacon de 120 doses | ZAMBON FRANCE S.A |
| SCAR RIDE | 1,5mg à 3mg/g | Gel topique | Boite de 1 tube de 15g | AUROCHEM PHARMACEUTICAL (INDIA) PRIVATE LIMITED |
| SITAGIL M | 50mg/1000mg | Comprimé oral | Boite de 30 | CELLCHEM PHARMACEUTICALS Inc |
| SOLFER | 200ml | Sirop oral | Boite de 1 flacon de 200ml | AUROCHEM PHARMACEUTICAL (INDIA) PRIVATE LIMITED |
| SOLFER LITE | 50mg/350mg | Capsule oral | Boite de 30 | AUROCHEM PHARMACEUTICAL (INDIA) PRIVATE LIMITED |
| SUPLASYN | 2ml | Solution stérile injectable en seringues pré-remplie | Boite de 1 | MYLAN |
| SYMBICORT | 400µg/12µg/dose | Poudre pour inhalation | Boite de 1 | ASTRA ZENECA |
| TANGANIL | 500mg/5ml | Solution injectable I.V en ampoule | Tube de 30g | |
| TOBRACORT | 5ml | Collyre en suspension | Boite de 1 flacon de 5 ml | APES PHARMA |
| TOCFIM | 60ml | Suspension | Flacon de 60ml | ACTON PHARMA PVT LTD |
| TWINZOL SDU | 0,2ml/20mg/5mg | Solution ophtalmique en flacon unidose | Boite de 30 | ORCHIDIA PHARMACEUTICALS INDUSTRIES |
| UNIVAGIL LP | 150mg | Ovule à libération prolongée | Boite de 1 | FRILAB SA |
| VACCIN POLIOMYELITIQUE ORAL BIVALENT | Types 153 | Suspension buvable en récipient multidose | xxxxxx | SANOFI PASTEUR S.A |
| VELITEN | 200mg/50mg | Boite de 30 | FRILAB SA | |
| Xalacom | 50µg/ml 5mg/ml | Collyre | Boite de 1 flacon | PFIZER HOLDING FRANCE |
| 78 produits médicamenteux | ||||
produits médicamenteux
Médicaments Autorisés
Les médicaments homologués sont des médicaments qui ont été évalués et validés par la Direction de la pharmacie et du médicament (DPM). Ces médicaments sont jugés conformes aux normes de qualité, d'efficacité et de sécurité, ce qui permet leur commercialisation dans un pays ou une région donnée.
Recherche et développement, Dépôt de dossier, Examen de l’AMM (Autorisation de Mise sur le Marché), Suivi post-commercialisation